[A liberação foi realizada com base em documentos da
Monsanto, sem terem sido feitos testes; consequências para o ser humano e
meio ambiente não são reveladas
Os transgênicos foram
aprovados pela primeira vez nos EUA em maio de 92 pela FDA (Food and
Drug Administration). Na aprovação constou que a “agência desconhece
qualquer informação que demonstre que alimentos derivados desses novos
métodos (transgênicos) sejam diferentes em qualquer sentindo de outros
alimentos”. Na época da aprovação o presidente da FDA era Michael
Taylor, ex-advogado da Monsanto que, após a sua saída da FDA em 1998,
tornou-se vice presidente da Monsanto.
Logo
depois, 44 mil documentos secretos da FDA foram liberados, decorrentes
de uma ação judicial, e revelaram que cientistas da FDA tinham alertado
sobre os efeitos dos transgênicos na saúde humana, que, entre outras
consequências, podem provocar o aumento das alergias a alimentos,
liberação de toxinas, novas doenças e problemas nutricionais. Além do
alerta, os cientistas pediram à FDA que, antes da sua liberação, fossem
realizados testes aprofundados e com prazos mais longos. Mas a FDA
ignorou esses alertas.
A FDA
liberou a comercialização dos transgênicos sob a alegação de que bastava
que as próprias empresas que os produziam, que na época era a
multinacional imperialista Monsanto, afirmassem que os transgênicos eram
seguros para o ser humano e o meio ambiente. E essas mesmas praticas
regulatórias aprovadas em 1992 continuam vigente até os dias de hoje.
No Brasil, a aprovação dos transgênicos foi acelerada com o apoio do governo do PT
A
lei 11.105/205 que criou a CTNBio retirou dos órgãos reguladores e
fiscalizadores os poderes para analisar e decidir sobre os pedidos dos
transgênicos. Os seus membros não estão vinculados diretamente ao
governo com função especifica, razão pela qual podem não responder a
longo prazo pelos problemas que surgirem a partir da suas decisões
A soja transgênica foi autorizada no brasil em 1998 e embargada no mesmo ano devido a ação do IDEC.
Em
2003, o governo Lula, através da MP 113 (posteriormente Lei 10.668/03),
liberou a soja transgênica e a ANVISA aumentou em 50 vezes o LMR
(Limite Máximo de Resíduos) permitido do glifosato na soja (de 0.2ppm
para 10.ppm).
Em
22 de março de 2007, foi publicada a MP 327 que autorizava a redução de
quórum para liberações comerciais dos transgênicos, de acordo com o
pedido que a senadora Katia Abreu tinha encaminhado à Casa Civil.
A
lei de rotulagem 4.680/03 de abril de 2004 estabelece que todos os
produtos com mais de 1% de transgênicos devem ser rotulados, mas isso
raramente é cumprido.
Em 2008, foram autorizadas seis variedades de milho transgênico: duas da Monsanto, duas da Syngenta, uma da Dow e uma da Dupont.
Ate inicio de 2009, a CTNBio liberou quatro variedades de algodão, uma de soja e seis de milho.
Os transgênicos produzem graves danos ao ser humano e o meio ambiente
A
primeira vez que se fez um estudo mais aprofundado dos transgênicos nos
EUA foi nos tomates, usando ratos como cobaias. Os ratos se recusaram a
comer espontaneamente; o mesmo aconteceu com outros animais. Depois de
28 dias, sete de 20 ratos desenvolveram lesões no estômago e sete de 40
morreram depois de duas semanas.
Em
1999, o governo da Grã- Bretanha tentou fazer um estudo para provar que
os transgênicos eram seguros. Foram investidos três milhões de dólares
num estudo realizado pelo Dr. Arpad Pusztai, que criou uma equipe a
partir de três instituições. Os testes foram feitos em batatas com
ratos, divididas em 3 grupos: um transgênico, um natural e outro com
pesticida. Somente os ratos que comeram batatas com transgênicos
morreram depois de 10 a 110 dias. Após terem sido realizadas as
biopsias, foram descobertas células cancerígenas no aparelho digestivo,
cérebro, fígado e testículos menores; dano no sistema imunológico e
atrofia no fígado. Após apresentar esses resultados, o Dr. Arpad foi
demitido depois de 35 anos no cargo e o governo orquestrou uma forte
campanha que questionava a sua reputação.
No
meio ambiente, as sementes transgênicas, por conterem genes vivos,
podem crescer, multiplicar-se, sofrer modificações e interagir com toda a
biodiversidade, transferindo-se para outras espécies. A falta de
previsibilidade, que é uma das grandes complexidade da transgenia, pode
causar consequências irreversíveis, pois uma vez um organismo
vivo liberado na natureza, não será possível de ser recolhido. Um
exemplo disso é o caso que aconteceu do cruzamento entre duas plantas
transgênicas no Canadá. A canola (colza) transgênica, resistente ao
agrotóxico glifosato, cruzou com a canola transgênica Liberty Link,
resistente ao agrotóxico gluofusinato, que, em seguida, cruzou com a
canola não transgênica Clearfield, resistente ao herbicida do grupo
imidazolinona. Essa sequência de cruzamentos criou uma super erva
daninha, jamais imaginada pelos cientistas, que somente pode ser
combatida por um agrotóxico extremamente tóxico chamado 2,4 D.
Os transgênicos causam enormes efeitos colaterais e resultados imprevisíveis. São liberados sem testes
A origem da
transgenia, ou técnica do DNA recombinante ou engenharia genética,
aconteceu em 1972, a partir da observação da bactéria Agrobacterium
Tumefasciens, que está presente no solo, e causa uma doença em plantas
chamada galha de coroa, ao inserir parte de seus genes nas células da
planta, modificando o genoma dessas células, e passando a produzir um
tumor que alimenta a bactéria. O primeiro uso comercial de um organismo
transgênico foi para a produção de um medicamento para diabetes, quando
uma bactéria recebeu genes do ser humano para produzir a insulina. Neste
caso, a bactéria permaneceu confinada em um ambiente controlado, e
apenas o produto químico produzido, depois de purificado e analisado,
foi utilizado na indústria farmacêutica. A produção do medicamento é
feita sobre controle, não há contato com o meio ambiente ou com os
pacientes.
Já
o processo de criação dos transgênicos das multinacionais imperialistas
começa por um gene obtido a partir de uma proteína inseticida chamada
Toxina-BT (Bacillus Thuringiensis), que é usada em pulverizações e
provoca efeitos alérgicos e imunológicos em seres humanos e animais. O
BT é modificado para ser introduzido em plantas. Esses genes são
introduzidos em um “promotor viral” para produzir milhares de cópias em
laboratório, com a nova caraterística de que as células deixarão de ler
as informações relacionadas a onde o gene finaliza. Essa modificação
desconsidera que os genes possuem mecanismos de auto regulação, e que
essa mudança traz consequências genéticas imprevisíveis. Esses novos
genes são introduzidos em milhões de células com o objetivo de que
alguns deles entrem no DNA da célula; mas isso é feito sem o mínimo
controle do processo, a ponto de não saber quantos genes entram no DNA,
quão profundamente, nem quais células têm o gene funcionando. Em
seguida, é adicionado um segundo gene, resistente a antibióticos, que
produz uma proteína que fará com que a célula adquira essa resistência,
quando forem injetados antibióticos, com o objetivo de deixar como
sobreviventes somente aquelas poucas que tenham recebido os dois genes. Essas
células serão clonadas em laboratório e introduzidas nas plantas. Com
isso, elas produzirão a toxina BT e introduzirão mudanças inesperadas no
DNA: 2% a 4% do DNA torna-se diferente com o resultado da clonagem; a
maior parte dos genes são mutantes (milhares de mutantes dentro do DNA);
alguns genes também podem ser apagados ou desativados; 5% dos genes
naturais da planta mudam os níveis das expressões da proteína que
produzem. O gene inserido pode se tornar truncado, fragmentado,
misturado com outros genes, invertido ou multiplicado, e a proteína
transgênica que ele produz pode ter características não intencionais com
perigosos efeitos colaterais. Quando um transgênico começa a funcionar
numa nova célula, por exemplo, ele pode produzir proteínas que são
diferentes daquela intencionada. A sequencia de aminoácidos pode ser
errada, o formato da proteína pode ser diferente e as ligações
moleculares podem tornar a proteína prejudicial. Além dessas mudanças no
DNA, estas modificações trazem efeitos colaterais enormes, tais como
mudanças no RNA, criado pelo DNA, nas proteínas, que interagem para
criar todos estes compostos naturais, responsáveis pelas qualidades
específicas das plantas.
E o grande problema é que, como o foco dos transgênicos é a produção de altas taxas de lucro, se faz tudo isso sem praticamente nenhum tipo de teste: o foco dos testes é um pequeno e conhecido número de nutrientes, que às vezes não passa de um pequeno número de toxinas.
Nos
seres humanos, o consumo de alimentos transgênicos introduz uma espécie
de bomba geradora de veneno que continua funcionando após serem
ingeridos.
A produção das
sementes transgênicas pelas multinacionais imperialistas acontece
através da introdução de modificações muito complexas nas plantas sem
praticamente a realização de testes, pois o objetivo é monopolizar a
cadeia produtiva agrícola (agrotóxicos, sementes e fertilizantes) e
mediante a lei das patentes obter altas taxas de lucro.]
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